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哪里買ap26113啊?ap26113一般是都是一樣個月啊?

  • 采購類型:現貨/標準
  • 詢價日期:2019-06-19
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    AP26113原料藥基本屬性:
    產品別名:
    CAS號:AP26113的CAS號為1197958-12-5
    英文名稱:AP26113的英文名是AP26113
    AP26113結構式是:C27H36ClN6O4P
    產品純度:本公司生產的AP26113原料藥的純度為99.9%以上,可提供HPLC圖譜。
    包裝信息:采用雙層包裝,內層用透明自封袋,外層為鋁箔袋。
    起訂量:我公司提供的AP26113原料藥可自由選擇訂購量,起訂量為1g。
    產品庫存:常備AP26113原料藥庫存為2kg, 隨時備貨。
    保存條件:需要放在冰箱中冷凍保存。
    保存期限:保存期限一般為兩年。
    產品用途:阿斯利康的非小肺癌腦轉新藥,針對egfr突變耐藥病人,50mg-100mg*2每天,無**副作用,目前1期臨床(與160mg每天的AZD9291對比治療腦轉**,入組病人為egfr耐藥的腦轉非小細胞肺癌)。
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    AP26113是Ariad制藥公司的試驗藥物,用于治療對克唑替尼耐受的轉移性ALK陽性非小細胞肺癌。美國FDA已經授予了其突破性治療的資格。在Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中,對ALK陽性的非小細胞患者,包括腦轉移患者,AP26113均有持續性抗腫瘤活性。


      Ⅰ/Ⅱ期數據


      AP26113的Ⅰ/Ⅱ期試驗數據在今年ESMO會議上更新(摘要號1292P)。在美國和歐洲總共137例患者入組該試驗。試驗結果顯示,AP26113對ALK陽性非小細胞肺癌患者有效,包括那些對酪氨酸激酶抑制劑(TKI)不敏感及對克唑替尼耐受的患者。


      對72例ALK陽性的非小細胞肺癌患者療效評估,其中52例(72%)患者客觀緩解。中位緩解持續時間為49周,中位無進展生存期為56周。在亞組分析中,14例有未治療或在進展的腦轉移病灶的ALK陽性非小細胞肺癌患者中,影像學證明,其中10例患者(71%)的轉移病灶有改善。


      評估AP261131對7例TKI不敏感ALK陽性的非小細胞肺癌患者效果時發現,所有患者均客觀緩解,并且其中2例獲完全緩解。


      不管與治療是否相關,最常見的不良反應有惡心(45%)、腹瀉(37%)及疲乏(37%)。3級以上不良反應,發生率在3例以上的有呼吸困難(4%)、脂肪酶升高(4%)、缺氧(4%)、疲倦(3%)、谷丙轉氨酶(ALT)升高(2%)及淀粉酶升高(2%)。與治療相關的嚴重不良反應,發生率在3例以上的有呼吸困難(7%)、肺炎(5%)、缺氧(4%)、腫瘤進展(4%)、發熱(2%)及肺栓塞(2%)。




    Ariad 制藥日前宣布,FDA 授予其酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 試驗藥物 AP26113 孤兒藥資格,這款藥物用于治療對輝瑞克唑替尼耐藥的間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。Ariad 首席執行官 Berger 表示,“我們深受 AP26113 臨床數據的鼓舞,特別是其用于腫瘤已擴散至腦部的患者。”
    FDA 的孤兒藥資格基于正在進行的 AP26113 的 1/2 期 ALTA 研究結果,這項研究總共有 137 名克唑替尼治療后疾病又惡化的 ALK+ NSCLC 患者參與。試驗數據最近在歐洲內科腫瘤學會 (ECC) 年會上得到發布,數據證明 72 名可評價患者中有 52 人獲得客觀緩解。此外,平均響應時間是 49 周,而平均無進展生存期為 56 周。
    另外,對一個亞組 14 名活躍、未經治療或正在惡化疾病患者的分析發現,10 名患者的腦轉移射線照相檢查顯示有改善證據。而且,Ariad 報道稱所有 7 位可評價的以 AP26113 治療的之前未經治療 TKI 患者顯示有客觀緩解,包括兩例患者獲得完全緩解。Berger 指出,該公司正專注于加速為正在進行的 ALTA 試驗招募患者,并計劃了一項 AP26113 用于未經治療患者一線用藥的試驗。
    去年 12 月,Ariad 獲 FDA 批準繼續銷售其白血病治療藥物帕納替尼,此前該公司因 FDA 調查這款藥物安全性問題而中止銷售該藥物
    (4)惡心嘔吐:進清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易產氣的食物,按醫囑予胃復安類藥物口服。
    (5)便秘:火龍果,乳果糖口服溶液(杜密克) 


















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    AP26113購買v商fabxyp布加替尼 布吉他賓 是激酶抑制劑,適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者,使用克唑替尼[crizotinib]已進展或是不能耐受患者的治療。
    劑量和給藥方法


    第一周,90 mg口服,每天1次,如耐受,增加至180 mg口服每天1次。有或無食物服用。指導患者整吞片。不要壓碎或咀嚼片。如一個劑量AP26113缺失或服用一劑后發生嘔吐,不要補服。
    不良反應


    最常見不良反應(≥25%)為惡心,腹瀉,疲乏,咳嗽,和頭痛。


    警告和注意事項


    間質性肺病(ILD)/肺炎:在推薦劑量時發生在9.1%的患者。監視對新或變壞的呼吸癥狀,尤其是在治療的第一周。對新或變壞的呼吸癥狀暫停ALUNBRIG和及時對ILD/肺炎評價。恢復時,或減低劑量或永久地終止ALUNBRIG。


    高血壓:治療期間監視血壓。對嚴重高血壓,暫停ALUNBRIG,然后劑量減低或永久地終止。


    心動過緩:治療期間有規律地監視心率和血壓。如癥狀性,暫停ALUNBRIG,然后劑量減低或永久地終止。
    視力障礙:建議患者報告視力癥狀。暫停ALUNBRIG和得到眼科評價,然后減低劑量或永久地終止ALUNBRIG
    肌酸磷酸激酶(CPK)升高:治療期間有規律地監視CPK水平。根據嚴重程度,暫停ALUNBRIG,然后恢復或減低劑量。
    胰酶升高:治療期間有規律地監視脂肪酶和淀粉酶水平。根據嚴重程度,暫停ALUNBRIG,然后恢復或減低劑量。
    高血糖:ALUNBRIG開始前和治療期間常規地評估空腹血清葡萄糖。如不能用最優藥物處理控制,暫停ALUNBRIG,然后,根據嚴重程度考慮劑量減低或永久地終止。
    胚胎毒性:可能致危害。 忠告有潛能女性對潛在風險。和使用非激素有效避孕方法。
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