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購買xl184卡博替尼的價格副作用效果咋樣呢?

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    卡博替尼(XL184)國內購買:17161071113 微:b299804    


    卡博替尼(cabozantinib)江湖俗稱XL184,由美國Exelixis生物制藥公司研發,是一個多靶點的廣譜抗癌藥。




    卡博替尼尚在臨床試驗的適應癥包括:肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、巢癌、腸癌等,對于骨轉移的控制效果尤其突出,絕對是廣譜抗癌啊!




    卡博替尼因為其對于癌癥的廣泛有效性被稱為靶向藥中的“萬金油”。




    目前,FDA已經批準卡博替尼適應癥包括:用于復發難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌。




    一、卡博替尼的特點:


    1.多靶點




    目前靶向藥也就1-3個靶點,而卡博替尼居然有9個靶點,在目前治療癌癥的靶向藥中找不到第二個,絕無僅有。9個靶點分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。




    靶向藥之所為稱為靶向藥,是因為他們只作用于特殊的靶點,不會傷害到別的地方,就像導彈,可以精確定位,定點打擊,所以副作用小。




    2.耐藥性低


    能夠覆蓋很多靶點的藥物,研究者常將其戲稱為“臟藥”(Dirty drug)。卡博替尼在不同靶點間的協作可能比單一靶向藥物療效更好。 此外,正因為靶點多,卡博替尼不容易耐藥。




    卡博替尼+特異性好的靶向藥,可以很好解決單一藥物的耐藥問題,比如卡博替尼+特羅凱,比單用特羅凱治療野生型EGRF肺癌效果好,




    二、卡博替尼廣譜抗癌能力



    1、肺癌


    ①用于RET融合:總體客觀有效率28%,中位無進展生存期為7個月。


    ②用于EGFR野生型經治的肺癌患者:單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯用特羅凱中位無進展生存期為4.3個月vs4.7個月,總生存期為9.2個月vs13.3個月。


    ③用于EGFR-TKI治療失敗的肺癌患者:卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%(25 of 37),22例患者腫瘤縮小>30%。


    卡博替尼也是9291耐藥后比較好的選擇。




    2、腎癌


    臨床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼:中位無疾病進展期8.6個月VS 5.3個月,中位總生存期26.6個月 vs 21.2個月。


    實驗中,患者的服用劑量,卡博替尼劑量每天60mg;舒尼替尼劑量每天50mg,用4周,停2周。


    2017年12月19日,FDA批準它升級到晚期腎細胞癌一線治療。




    3、肝癌


    卡博替尼治療肝癌,疾病控制率達66%。可以直接用于肝癌晚期治療,也可用于瑞戈非尼和樂伐替尼耐藥后的治療。




    《新英格蘭醫學雜志》最近發布的一項研究顯示,使用卡博替尼(Cabozantinib)這種新型藥物治療晚期肝癌,可使患者死亡風險降低56%,存活壽命延長到10個月。




    晚期肝癌死亡率極高,患者的生命,基本以天計算,治療方案乏善可陳。1.如果采用化療(奧沙利鉑的FOLFOX4化療方案),可以延長壽命2個月左右, 并且副作用大。


    2.如果服用一線的(多吉美),也只是延長壽命3個月左右。3.如果肝癌患者服用索非尼之后病情仍然惡化,那么加用瑞戈非尼可使死亡風險下降38%。


    4.目前剛被批準用于肝癌一線治療的樂伐替尼,在生存時間延長上不劣于索非尼,在腫瘤控制上具有明顯優勢。·組總生存期分別為14.9個月 vs 9.9個月。


    可以說,治療晚期肝癌,在卡博替尼面前,目前所有的肝癌藥物都敗下陣來。




    4、甲狀腺髓樣癌


    中位無進展生存期達11.2個月。


    2012年,卡博替尼膠囊被FDA批準用于治療轉移性甲狀腺髓樣癌。


    5、“黃金搭檔”:卡博替尼+PD-1抗體opdivo治療的實體瘤


    總體客觀有效率是38%,疾病控制率71%。


    一項招募了24名晚期系統腫瘤(尿路上皮癌、膀胱癌、細胞癌、前列腺癌等)的臨床試驗,治療的方案是卡博替尼聯合PD-1抗體O藥。18位可以評估療效的患者,6位腫瘤縮小至少30%,有效率是33%;7位患者腫瘤穩定不進展,疾病控制率是71%。




    6、骨轉移


    肝癌、前列腺癌和巢癌骨轉移患者的疾病控制率率分別可達76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。






    骨轉移是很多腫瘤患者晚期都無法避免出現的疾病轉歸,特別是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨轉移的發生率高達70%以上,肺癌的數據報導不一,有的高達


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    公司有專業醫生做售后服用指導,處理服用靶向藥后產生的副作用及耐藥后靶向藥輪換用藥指導。
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    卡博替尼尚在臨床試驗的適應癥包括:肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、腺癌、巢癌、腸癌等,對于骨轉移的控制效果尤其突出,絕對是廣譜抗癌啊!




    卡博替尼因為其對于癌癥的廣泛有效性被稱為靶向藥中的“萬金油”。




    目前,FDA已經批準卡博替尼適應癥包括:用于復發難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌。




    一、卡博替尼的特點:


    1.多靶點




    目前靶向藥也就1-3個靶點,而卡博替尼居然有9個靶點,在目前治療癌癥的靶向藥中找不到第二個,絕無僅有。9個靶點分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。




    靶向藥之所為稱為靶向藥,是因為他們只作用于特殊的靶點,不會傷害到別的地方,就像導彈,可以精確定位,定點打擊,所以副作用小。




    2.耐藥性低


    能夠覆蓋很多靶點的藥物,研究者常將其戲稱為“臟藥”(Dirty drug)。卡博替尼在不同靶點間的協作可能比單一靶向藥物療效更好。 此外,正因為靶點多,卡博替尼不容易耐藥。




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    二、卡博替尼廣譜抗癌能力

    1、肺癌


    ①用于RET融合:總體客觀有效率28%,中位無進展生存期為7個月。


    ②用于EGFR野生型經治的肺癌患者:單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯用特羅凱中位無進展生存期為4.3個月vs4.7個月,總生存期為9.2個月vs13.3個月。


    ③用于EGFR-TKI治療失敗的肺癌患者:卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%(25 of 37),22例患者腫瘤縮小>30%。


    卡博替尼也是9291耐藥后比較好的選擇。

    2、腎癌


    臨床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼:中位無疾病進展期8.6個月VS 5.3個月,中位總生存期26.6個月 vs 21.2個月。


    實驗中,患者的服用劑量,卡博替尼劑量每天60mg;舒尼替尼劑量每天50mg,用4周,停2周。


    2017年12月19日,FDA批準它升級到晚期腎細胞癌一線治療。




    3、肝癌


    卡博替尼治療肝癌,疾病控制率達66%。可以直接用于肝癌晚期治療,也可用于瑞戈非尼和樂伐替尼耐藥后的治療。




    《新英格蘭醫學雜志》最近發布的一項研究顯示,使用卡博替尼(Cabozantinib)這種新型藥物治療晚期肝癌,可使患者死亡風險降低56%,存活壽命延長到10個月。




    晚期肝癌死亡率極高,患者的生命,基本以天計算,治療方案乏善可陳。1.如果采用化療(奧沙利鉑的FOLFOX4化療方案),可以延長壽命2個月左右, 并且副作用大。


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    4、甲狀腺髓樣癌


    中位無進展生存期達11.2個月。


    2012年,卡博替尼膠囊被FDA批準用于治療轉移性甲狀腺髓樣癌。


    5、“黃金搭檔”:卡博替尼+PD-1抗體opdivo治療的實體瘤


    總體客觀有效率是38%,疾病控制率71%。


    一項招募了24名晚期系統腫瘤(尿路上皮癌、膀胱癌、細胞癌、前列腺癌等)的臨床試驗,治療的方案是卡博替尼聯合PD-1抗體O藥。18位可以評估療效的患者,6位腫瘤縮小至少30%,有效率是33%;7位患者腫瘤穩定不進展,疾病控制率是71%。




    6、骨轉移


    肝癌、前列腺癌和巢癌骨轉移患者的疾病控制率率分別可達76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。


    骨轉移是很多腫瘤患者晚期都無法避免出現的疾病轉歸,特別是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨轉移的發生率高達70%以上,肺癌的數據報導不一,有的高達


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